GERENTE DE ASUNTOS REGULATORIOS – DISPOSITIVOS MÉDICOS(10/10/2025)

Título puesto	GERENTE DE ASUNTOS REGULATORIOS – DISPOSITIVOS MÉDICOS	Fecha límite	10/10/2025
Institución	BATEA ONCOLOGY S.L.	Lugar geográfico	Madrid
Requisitos	Titulación	Licenciatura o Maestría en Ciencias de la Vida, Medicina, Ingeniería Biomédica o campo relacionado.
	Experiencia	Mínimo 3 años de experiencia (preferiblemente 5+ años) en un puesto de asuntos regulatorios similar en la industria de biotecnología o dispositivos médicos, preferiblemente con dispositivos de Clase III. Experiencia comprobada con EU MDR 2017/745, incluida la preparación de documentación técnica y presentaciones para el marcado CE. Sólida comprensión de los requisitos clínicos y reglamentarios para dispositivos de alto riesgo (Clase III), especialmente aquellos utilizados en oncología o neurología. Experiencia en la dirección de presentaciones regulatorias para investigaciones clínicas (primeros estudios en humanos es un plus). Conocimiento de los requisitos de los estudios preclínicos e interacción con los organismos reguladores durante las primeras fases de desarrollo.
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Horquilla salarial		Salario competitivo, según experiencia. Incentivos basados ​​en el desempeño, incluida la posibilidad de acciones fantasma u otros beneficios vinculados al capital en línea con los hitos y el crecimiento de la empresa.
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